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天津理工大学 2025 年硕士研究生入学初试考试大纲
学院(盖章): 化学化工学院
考试科目名称:药学综合(有机化学和药物化学)
一、考试方式 1、考试方式为闭卷笔试(包括有机化学、药物化学两部分)。 2、考试时间为 180 分钟。 3、卷面总分为 300 分(有机化学、药物化学各占 150 分)。 二、试卷结构与分数比重 (一)有机化学部分(150 分) 1、命名题(24 分 ); 占总分 8.00%。 2、完成反应方程式题(75 分 ); 占总分 25.00%。 3、选择填空题(15 分 ); 占总分 5.00%。 4、反应机理题(16 分)占总分 5.33%。 5、用指定原料合成目标化合物(20 分 ); 占总分 6.67%。 (二)药物化学部分(150 分) 1、填空题 30 分,占总分 10.0 0%。 2、简答题 30 分,占总分 10.00%。 3、判断题 15 分,占总分 5.00%。
4、选择题 25 分,占总分 8.33%。 5、名词解释题 15 分,占总分 5.00%。 6、写出结构式、药名及主要临床用途 15 分,占总分 5.00%。 7、完成反应 20 分,占总分 6.67%。 三、考查的知识范围 (一)有机化学部分 第一章
有机化合物的分类和命名 1)掌握各类有机化合物系统命名基本原则。 2)掌握各种取代基和官能团的顺序规则。 3)掌握脂环烃(包括螺环烃和桥环烃)的命名;杂环化 合物的命名;
多官能团化合物命名;Z, E
命名;
R,
S 命名。 第二章
有机化合物的同分异构现象 1)了解构造异构的基本知识。 2)掌握顺反异构的基本知识。 3)掌握光学异构的基本概念和基本理论,分子的对称性、手性与旋光性,各类化合物的 对映异构。
第三章
有机化合物的结构表征 1)了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱的基本原理。 2)掌握红外光谱和核磁共振谱在有机化合物结构表征中的应用。 3)掌握典型化合物的光谱特征,会用 IR、NMR 光谱等确定未知化合物的结构。
第四章
饱和烃 1)了解烷烃、环烷烃的基本结构和基本性质。 2)掌握烷烃、环烷烃的构象的基本概念。 3)掌握小环环烷烃在结构和性质上的特殊性。 |
4)掌握自由基卤代反应的机理。
第五章
不饱和烃 1)了解烯烃、炔烃和二烯烃的基本结构和基 本性质。 2)掌握不饱和烃的加成和氧化反应的规律。 3)掌握诱导效应和共轭效应的基本概念。 4)掌握烯烃离子型亲电加成反应机理及立体化学规律。 5)掌握共轭二烯烃共轭加成规律。 6)
掌握烯烃、炔烃和二烯烃的定性鉴别方法
第六章
芳香烃 1)了解芳香烃的基本结构和基本性质。 2)掌握芳香烃环上的亲电取代反应的特点和侧 链苄位的取代和氧化反应。 3)掌握芳香烃的判断方法和非苯芳烃的基本概念。 4)掌握芳香烃的亲电取代反应的定位规律。 5)掌握芳香烃的亲电取代反应机理。
第七章 卤代烃 1)了解卤代烃的基本结构和基本性质。 2)掌握卤代烃的亲核取代反应、消除反应及卤 代烃与金属等反应的规律。 3)掌握不饱和卤代烃和卤代芳香烃的基本结构和反应性质。 4)掌握卤代烃的亲核取代反应和消除反应历程 及定性鉴别方法。
第八章
醇、酚、醚 1)了解醇、酚、醚的基本结构。 2)掌握醇、酚、醚的制备方法、反应规律和反应机理。 3)掌握酚的特殊反应及醇、酚和醚定性鉴别方法。 4)掌握醇的亲核取代反应和消除反应历程及定性鉴别方法。 5)掌握格氏试剂在醇的制备方面的应用。
第九章
醛、酮、醌 1)了解的醛、酮、醌基本结构和基本反应。 2)掌握醛、酮的制备方法和反应规律及鉴别方法。 3)掌握醛和酮的亲核加成反应历程及加成反应活性判断比较方法。
第十章
羧酸及其衍生物 1)了解的羧酸及其衍生物的基本结构和基本反应。 2)掌握羧酸及其衍生物的制备方法、反应机理和反应规律。 3)掌握酸性及其变化规律和应用。
第十一章
有机含氮化合物 1)了解硝基化合物的制备方法和基本反应。 2)掌握胺类化合物的制备方法和反应规律。 3)掌握重氮盐的特殊反应及其应用。 4)掌握碱性及其变化规律和应用。
第十二章
杂环化合物 1)了解杂环化合物的分类和命名。 2)掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的结构特征、命名及主要物理性质和反 应规律。 3)掌握五元和六元杂环及常见稠杂环化合物的反应规律。
第十三章
糖类化合物 1)了解糖类化合物的分类。 2)掌握单糖的基本反应和糖苷的基本概念。 3)了解单糖、双糖和多糖的基本结构特征及名称。 (二)药物化学部分 |
第一章
绪论 1)应了解药物及药物化学的发展历史,掌握药物化学的基本 知识、基本概念及命名原则。 2)掌握各类药物的分类、化学结构及理化性质,正确写出药物的名称、中英文化学名称和结构 式。
(第一章
约占 10%) 第二章
中枢神经系统药物 1)了解中枢神经系统药物的分类。 2)
掌握药物的结构特征、基本药效关系。 3)掌握不同药物的作用原理及药物的化学制备 过程及药物稳定性的化学基础。
第三章
外周神经系统药物 1)
了解外周神经系统药物的分类,作用原理及药效关系。 2)了解药物与神经化学递质、受体、酶抑制剂的概念与新药的研制。
第四章
循环系统药物 1)了解循环系统药物的分类,药物作用机制和化学设计原则。 2)掌握各种作用于离子通道的代表药物及构效关系。 3)掌握受体、酶、离子通道和核酸为药物作用靶点进行包括各种酶抑制剂设计、研究开发的原理和方
法。 第五章
消化系统药物 1)了解消化系统药物的分类。 2)掌握药物的结构改造、作用原理、构效关系、化学合成及研究进展。
(以上四章
约占 30-35%) 第六章
解热镇痛药和非甾体抗炎药 1)了解解热镇痛药和非甾体抗炎药的分类。 2)掌握药物的构效关系、化学合成及研究进 展。
第七章
抗肿瘤药 1)了解抗肿瘤药的分类。 2)掌握以 DNA 为作用靶和有丝分裂过程为作用靶进行抗 肿瘤药物研究的原理、方法及其进展。 3)掌握植物有效成分的提取、结构修饰、构效关系、化 学合成及新药研究的原理。
第八章
抗生素 1)了解抗生素的分类。 2)掌握 β-内酰胺抗生素、四环素类、氨基糖苷类、大环内酯及氯霉素的结构特征、构效关系、研究过
程及化学合成。 第九章
化学治疗药 1)了解化学治疗药的分类。 2)掌握各类药物的作用机制、结构特征、代谢途径、构效关系、研究过 程及化学合成。
第十章
利尿药及合成降血糖药物 1)了解利尿药及合成降血糖药物的作用机制、结构特征、化学合成。
第十一章
激素 1)了解激素类的分类和内分泌激素的产生及作用。 2)掌握各类药物的命名、生物合成途径、结构特 征、构效关系及化学合成。
第十二章
维生素 1)了解脂溶性和水溶性维生素的化学结构特征。 2)掌握各类药物的命名、作用机制、体内生物合成及转化过程、构效关 系及化学合成。
(以上七章约占 35-45%) 第十三章
新药设计与开发 1)关注新药设计及研究的各种创新性思路、 新概念。 2)了解新药发现的基本途径、药物的发展历史及发展方向。 3)掌握新药设计的基本原理、方法。
(第十三章
约占 10-25%) |
四、参考书目 陆 涛 主编《有机化学》(第八版)人民卫 生出版社,2016
尤启冬
主编《药物化学》(第八版)人民卫 生出版社,2016 |
学院研究生招生领导小组组长签字:
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