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河南科技大学2022年硕士研究生入学考试
702化学-农(自命题)考试大纲
一、考查目标
702化学-农(自命题)考试涵盖无机及分析化学(或普通化学和分析化学)有机化学等公共基础课程。要求考生比较系统地理解和掌握化学的基础知识、基本理论和基本方法,能够分析、判断和解决有关理论和实际问题。
二、考试形式和试卷结构
1.试卷满分及考试时间
本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。
2.答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
3、试卷内容结构
无机及分析化学和有机化学各占50%。
4、试卷题型结构
单项选择题 30小题,每小题2分,共60分
填空题 20空,每空2分,共40分
计算、分析与合成题 7±1小题,共50分
三、考查范围
无机及分析化学
无机及分析化学考试内容主要包括:化学反应的基本原理、近代物质结构基础知识、溶液化学平衡、电化学等基础知识;误差及数据处理的基本概念,四大滴定分析和分光光度分析的基本原理及应用。要求考生掌握无机及分析化学的基础知识和基本理论,具有独立分析和解决有关化学问题的能力。
1.溶液和胶体
考试内容
分散系 溶液浓度的表示方法 稀溶液的依数性 胶体溶液
考试要求
(1).了解分散系的分类及特点。
(2).掌握物质的量浓度、物质的量分数和质量摩尔浓度的表示方法及计算。
(3).掌握稀溶液依数性的基本概念、计算及其在实际中的应用。
(4)掌握胶体的性质、胶团结构式的书写、溶胶的稳定性与聚沉。
2.化学热力学基础
考试内容
热力学基本概念 化学反应热的计算和化学反应方向的判断
考试要求
(1)了解热力学能、焓、熵及吉布斯自由能等状态函数的性质,功与热等概念。
(2)掌握有关热力学第一定律的计算:恒压热与焓变、恒容热与热力学能变的关系及成立条件。
(3)掌握化学反应热、热化学方程式、化学反应进度、标准态、标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯自由能、化学反应的摩尔焓变、化学反应的摩尔熵变、化学反应的摩尔吉布斯自由能变等基本概念和计算、吉布斯判据的应用。
(4)掌握吉布斯-亥姆霍兹方程的计算及温度对反应自发性的影响。
(5)掌握化学反应方向的自由能判据。
3.化学平衡
考试内容
化学平衡及移动
考试要求
(1)掌握化学平衡常数的意义及表达式的书写。
(2)掌握△rGmθ与Kθ的关系及应用。
(3)掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响。
(4)掌握化学等温方程式和平衡常数的有关计算。
(5)掌握多重平衡规则。
4.物质结构
考试内容
核外电子的运动状态 多电子原子的核外电子排布 元素周期律及原生性质的周期性变化 离子键和共价键理论 杂化轨道理论 分子间力
考试要求
(1)了解波粒二象性、量子化、波函数(原子轨道)、几率密度(电子云)、能级、能级组、屏蔽效应、能级交错等概念。
(2)掌握四个量子数的意义及取值规则。
(3)掌握原子核外电子排布原理及方法。
(4)理解原子结构和元素周期系之间的关系,掌握元素性质的周期性变化。
(5)理解离子键与共价键的特征及区别,掌握σ键和π键的形成及特点。
(6)掌握杂化轨道(sp、sp2、sp3)的空间构型、键角及常见实例,不等性sp3杂化轨道(H2O、NH3等)的空间构型。
(7)了解元素电负性差值与键极性、偶极矩与分子极性的关系、分子间力(色散力、诱导力、取向力)和氢键的概念及对物质物理性质的影响。
5.分析化学概论
考试内容
定量分析误差 有效数字及运算规则 滴定分析法概述
考试要求
(1)掌握误差分类与减免方法,精密度与准确度的关系。
(2)掌握有效数字及运算规则。
(3)掌握滴定分析基本概念和原理,滴定反应的要求与滴定方式、基准物质的条件,标准溶液的配制及滴定结果的计算。
6.酸碱平衡和酸碱滴定法
考试内容
酸碱质子理论 酸碱平衡 缓冲溶液 酸碱滴定法
考试要求
(1)了解质子条件式的书写,掌握弱酸、弱碱和两性物质溶液酸碱度的计算。
(2)掌握质子酸、质子碱、稀释定律、同离子效应、共轭酸碱对、解离常数等基本概念。
(3)掌握缓冲溶液的类型、配制、有关计算,了解其在农业科学和生命科学中的应用。
(4)掌握酸碱指示剂的变色原理,一元酸(碱)滴定过程中pH的变化规律及常用指示剂的选择。
(5)掌握一元酸(碱)能否被准确滴定的条件,多元弱酸(碱)能否被分步准确滴定的条件。
(6)掌握酸碱滴定的有关计算。
7.沉淀溶解平衡
考试内容
沉淀溶解平衡 溶度积原理
考试要求
(1)掌握溶度积与溶解度的换算。
(2)掌握溶度积原理及应用(沉淀的生成和溶解、分步沉淀、沉淀转化等)。
8.配位化合物和配位滴定法
考试内容
配合物的基本概念 配合物的化学键理论 配位平衡 配位滴定法
考试要求
掌握配合物定义、组成及命名,了解影响配位数的因素。
理解配合物的价键理论要点,掌握有关外轨型配合物(sp、sp2、sp3、sp3d2)和内轨型配合物(dsp2、d2sp3)的结构特征和性质。
掌握配位平衡与其他平衡的关系,影响配位平衡移动的因素及相关计算。
了解螯合物的结构特点及螯合效应。
了解配位滴定法的特点及EDTA的性质。
掌握单一金属离子能被准确滴定的条件,配位滴定所允许的最高酸度及提高配位滴定选择性的方法。
了解金属指示剂的变色原理及常用指示剂的使用条件。
掌握配位滴定的方式和应用。
9.氧化还原反应和氧化还原滴定法
考试内容
氧化还原反应 电极电势及其应用 元素电势图及其应用 氧化还原滴定法
考试要求
了解氧化数、氧化与还原、氧化态、还原态、氧化还原电对、原电池、电极电势、标准氢电极等基本概念。
掌握用电池符号表示原电池及原电池电动势的计算。
掌握能斯特(Nernst)方程及浓度(或分压)、酸度对电极电势影响的相关计算。
掌握电极电势的应用(判断氧化剂或还原剂的相对强弱,氧化还原反应进行的方向、次序,计算氧化还原反应平衡常数)。
掌握元素电势图及其应用。
了解氧化还原滴定法的特点,氧化还原指示剂的分类。
掌握重铬酸钾法、高锰酸钾法基本原理及应用。
10.分光光度法
考试内容
光吸收定律 显色反应 分光光度计及测定方法
考试要求
了解分光光度法的基本原理。
掌握朗伯-比耳定律的原理、应用及摩尔吸光系数。
了解显色反应的特点,掌握显色条件的选择。
掌握分光光度法的应用和测量条件的选择。
有 机 化 学
有机化学考试内容主要包括:有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用;有机化合物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质之间的关系,典型有机化学反应机理。要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论,具有独立分析解决有关化学问题的能力。
1.饱和脂肪烃
考试内容
烷烃和环烷烃的结构、命名和理化性质
考试要求
掌握碳原子的sp3杂化,伯、仲、叔、季碳原子和伯、仲、叔氢原子的概念,烷烃分子构象表示方法(Newman投影式和透视式),重叠式与交叉式构象及能垒,环己烷及其衍生物的构象。
掌握烷烃和环烷烃的系统命名法及习惯命名法。
了解烷烃和环烷烃的物理性质。
掌握烷烃的化学性质,了解自由基反应机理,掌握不同类型自由基结构与稳定性的关系。
掌握环烷烃的化学性质(三元环、四元环的加成反应,五元环、六元环的取代反应)。
2.不饱和脂肪烃
考试内容
烯烃、二烯烃和炔烃的结构、命名和理化性质
考试要求
掌握双键碳原子的sp2杂化、烯烃的异构现象,三键碳原子的sp杂化,共轭二烯烃的结构、共轭效应。
掌握烯烃的命名,构型的顺、反和Z、E标记法,次序规则,炔烃的命名。
了解烯烃和炔烃的物理性质。
掌握烯烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸、催化氢化、过氧化物催化下的自由基加成反应),氧化反应,α-氢的卤代反应;亲电加成反应机理(Markovnikov规则);不同碳正离子结构和稳定性的关系。
掌握炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN),氧化反应,金属炔化物的生成。
掌握共轭二烯烃的1,2-加成和1,4-加成(加卤素、卤化氢)、双烯合成(Diels-Alder)。
3.芳香烃
考试内容
芳香烃的结构、命名和理化性质
考试要求
了解芳香烃的分类和结构,物理性质。
掌握苯的结构、命名、芳香性及Hückel规则。
掌握苯和苯的衍生物亲电取代反应(卤代、硝化、磺化和Friedel-Crafts),侧链的氧化反应,侧链的卤代反应;
掌握芳环亲电取代反应机理和定位规律。
4.旋光异构
考试内容
旋光异构的基本概念 构型的表示及标记方法
考试要求
掌握偏振光与旋光性、旋光度与比旋光度、手性分子与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非对映体、内消旋体和外消旋体等基本概念。
掌握旋光异构体构型的Fischer投影式和透视式,构型的R/S和D/L标记法。
了解环状化合物和不含手性碳原子化合物的旋光性,旋光异构体的性质。
5.卤代烃
考试内容
卤代烃的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
掌握卤代烃的异构、分类和命名。
了解卤代烷的物理性质。
掌握卤代烷的亲核取代反应(与H2O/NaOH,NaCN,RONa,氨或胺、AgNO3/乙醇反应),消除反应(Saytzeff规则)、与金属Mg的反应。
掌握亲核取代反应的机理及SN1、SN2机理的立体化学特征;了解消除反应的机理。
6.醇、酚
考试内容
醇、酚的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
掌握醇、酚的分类、结构和命名。
了解醇、酚的物理性质。
掌握醇与金属Na、Mg、Ca的反应,醇在低温下与浓强酸作用,醇的卤代反应(与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反应),醇的脱水反应、氧化反应、酯化反应。
掌握酚的酸性及其影响因素,酚芳环上的亲电取代反应(硝化、磺化、卤代),酚与FeCl3的显色反应、氧化反应。
7.醛、酮
考试内容
醛、酮的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
掌握醛、酮的结构、分类和命名。
了解醛、酮的物理性质。
掌握醛、酮的亲核加成反应(与HCN、NaHSO3、RMgX、ROH/H+、氨的衍生物、H2O的反应),α-氢的反应(α-卤代、羟醛缩合),醛的氧化和歧化反应(Cannizzaro反应),醛、酮的还原反应。
掌握醛、酮的亲核加成反应机理及影响因素。
8.羧酸、羧酸衍生物、取代酸
考试内容
羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构和命名(包括重要羧酸的俗名)。
了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性质。
掌握不同结构羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的受热分解反应,羧酸的还原反应,羧酸α-氢的卤代反应。
掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应,Claisen酯缩合反应,酯的还原反应,酰胺的酸碱性,酰胺的Hofmann降解反应。
掌握各种羟基酸的脱水反应,α-羟基酸及α-酮酸的氧化反应,α-酮酸及β-酮酸的分解反应,β-酮酸酯的酮式-烯醇式互变异构,乙酰乙酸乙酯合成法。
9.胺
考试内容
胺的结构、分类、命名和理化性质 重氮盐的制备及应用 尿素的性质
考试要求
掌握胺的结构、分类和命名。
了解胺的物理性质。
掌握不同结构胺的碱性,烷基化反应,酰基化反应,磺酰化反应,与亚硝酸反应,芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还原)及亲电取代反应(卤代、磺化、硝化)。
掌握重氮盐的制备及反应(与H2O、H3PO2、CuX、CuCN反应),重氮盐的偶联反应。
掌握尿素的碱性,水解反应,二缩脲的生成及反应。
10.杂环化合物
考试内容
杂环化合物的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。
掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的结构与芳香性的关系,结构与亲电取代反应活性的关系。
了解吡咯和吡啶的酸碱性。
11.糖类
考试内容
糖类的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的链状结构(Fischer投影式)、变旋现象和环状结构(Haworth式和构象式)。
掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的构型及命名。
掌握单糖的异构化、氧化、还原、成脎、成苷、成醚和酰基化反应。
掌握麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构和组成,二糖的理化性质,识别二糖的连接方式。
了解淀粉和纤维素的结构、组成及连接方式,淀粉的鉴别。
12.氨基酸、肽
考试内容
氨基酸的分类、结构、命名和理化性质 二肽和三肽的命名
考试要求
了解氨基酸的分类、结构、命名和物理性质。
掌握α-氨基酸的两性性质和等电点、化学性质。
了解二肽的生成及二肽和三肽的命名。
四、参考书目
张长水、仝克勤编《大学基础化学》,化学工业出版社出版
呼世斌、黄蔷蕾编《无机及分析化学》,高等教育出版社出版
马军营编《有机化学》,化学工业出版社出版
夏百根编《有机化学》,中国农业出版社出版
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